Según indicó la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, en Twitter, “durante el Comité Directivo de hoy con los Estados miembros sobre la Estrategia de vacunas de la UE, los representantes de AstraZeneca anunciaron retrasos en la entrega de vacunas respecto a la previsión del primer trimestre de este año”.
La Comisión Europea y los Estados miembros expresaron “su profunda insatisfacción” al respecto, según la comisaria, que no precisó de qué cantidades se trata.
Se espera que la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford reciba la autorización de la EMA para su comercialización en la Unión Europa a finales de enero.
.@EU_Commission and Member States expressed deep dissatisfaction with this. We insisted on a precise delivery schedule on the basis of which Member States should be planning their vaccination programs, subject to the granting of a contitional marketing authorisation. /2
— Stella Kyriakides (@SKyriakidesEU) January 22, 2021
Sería entonces la tercera vacuna contra la cCOVID-19 autorizada en la UE, tras las de BioNTech-Pfizer y Moderna.
La UE encargó por adelantado 300 millones de dosis de esta vacuna, con opción a otros 100 millones de dosis.
Los Veintisiete insistieron hoy a los representantes de AstraZeneca en “un calendario de entrega preciso” en base al cual deberían planificar sus programas de vacunación, una vez que la EMA y Bruselas le concedan una autorización de comercialización, añadió la comisaria.
Kyriakides aseguró que el Ejecutivo comunitario “seguirá insistiendo con AstraZeneca en las medidas para aumentar la previsibilidad y estabilidad de las entregas, y la aceleración de la distribución de dosis”.
La vacuna de AstraZeneca y Oxford tiene la ventaja de ser más barata de producir que las otras dos ya aprobadas en la UE. También es más fácil de almacenar y transportar, especialmente en comparación con Pfizer-BioNTech, ya que debe almacenarse a temperaturas muy bajas (-70°C).
